POChPbox im Vergleich zu OnkoRadar Nutzung und Statistiken

Aplikacja wspierająca program prewencji onkologicznej OnkoRadar, przygotowany przez firmę Wellysa i grupę Read-Gene. OnkoRadar to unikatowa usługa medyczna. Wygodnie i w przystępnej cenie wykonaj analizę ryzyka onkologicznego w oparciu o kluczowe kryteria kliniczne, rodowodowe i molekularne. Twój szybki sposób kontroli i redukcji ryzyka chorób nowotworowych. Pakiet OnkoRadar, czyli: - Analiza rodzinnej historii onkologicznej. - Badanie częstych onkologicznych mutacji genetycznych (BRCA1, CHEK2, PALB2, NBS1). - Badanie stężenia kluczowych mikroelementów, odpowiedzialnych za wczesne ujawnienie chorób nowotworowych (Selen, Arsen, Cynk). - Specjalistyczna telekonsultacja profesorska zdiagnozowanych mutacji DNA, do 30 dni od potwierdzenia mutacji. - Wygodny dostęp do wyników poprzez aplikację OnkoRadar. Nowoczesna profilaktyka onkologiczna Medycyna zna coraz więcej przyczyn nowotworów, ale ta wiedza nie jest łatwo dostępna i zrozumiała dla przeciętnej osoby, a przez to nie jest masowo wykorzystywana do indywidualnej profilaktyki. Wykrywamy nowotwory za późno, dlatego ich leczenie jest mniej skuteczne. Nowotwory są drugą w kolejności przyczyną zgonu w Polsce (po chorobach układu krążenia) odpowiadając za około ¼ zgonów. Wyniki badań genetycznych wykazały, że co trzecia osoba w Polsce jest nosicielem mutacji genetycznej** Ponadto, według najnowszych publikacji naukowych, nieprawidłowe poziomy istotnych mikroelementów, takich jak Selen, Arsen czy Cynk, mogą odpowiadać za wcześniejsze ujawnienie chorób onkologicznych. Bogata wiedza i wieloletnie doświadczenie kliniczne Read-Gene, ośrodka profilaktyki onkologicznej o międzynarodowej renomie, zostało zebrane i zaprezentowane w formie prostej, przyjaznej, dostępnej dla każdego aplikacji mobilnej, stworzonej przez firmę Wellysa. * https://onkologia.org.pl/pl/epidemiologia/nowotwory-zlosliwe-w-polsce ** Materiały prasowe DNA ERA Najwyższa jakość OnkoRadar oferuje najwyższą jakość medycznych analiz i procedur, gwarantowaną przez zespół Profesorów onkogenetyków o międzynarodowej renomie. Wiele z metod badawczych, wykorzystywanych w OnkoRadar, jest objętych ochroną patentową Read-Gene SA. Prosty proces To bardzo proste: 1) Pobierz aplikację OnkoRadar 2) Wykup usługę 3) Wypełnij w aplikacji ankietę rodzinnej historii onkologicznej. 4) Udaj się do pobliskiego laboratorium, aby oddać krew do badania. 5) Twoje próbki trafią do Read-Gene SA, gdzie zostanie sprawdzone, czy masz onkologiczne mutacje DNA oraz jakie masz stężenie kluczowych mikroelementów. 6) Wszystkie wyniki zostaną przeanalizowane i ocenione przez zespół Profesorski, a następnie w ciągu do 4 tygodni przekazane Tobie, w postaci specjalistycznego, cyfrowego raportu medycznego. 7) Jeżeli pojawią się wskazania medyczne, otrzymasz zaproszenie na powtórny pobór i badanie krwi. 8) Jeżeli pojawią się wskazania medyczne, otrzymasz dodatkową telekonsultację profesorską z onkogenetykiem, który wyjaśni wyniki i dalszą procedurę medyczną.