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医学科研云 против 创达EDC数据源采集录入系统 Использование & Stats
医学科研云(CR-EDC)-符合医生习惯的 “一站式” 医学科研管理工具
为什么使用医学科研云(CR-EDC)?
- 遵循法规指南:遵循ICH-GCP, 21CRF PART11, 临床试验的电子数据采集(EDC)技术指导原则等法规指南,保证EDC系统规范性。
- 新模式及特色:原始病历拍照采集上传、OCR识别、文本解析,保证临床试验电子数据的完整性、准确性、真实性
- 数据录入:实现CRF数据的远程录入和自动化质量控制
- 标准医学编码词典:MedDRA 20.1 English/Chinese、WHO Drug _global B3/C3……
- 课题管理模块:进展报告、文档管理、电子培训管理模块为临床试验提高效率
使用医学科研云CR-EDC助您提高试验效率、保证研究质量、缩短研究周期、降低研究成本、加速新药上市。
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Trial Data EDC-满足法规要求的专业EDC系统,提供高质量的EDC相关服务。
Trial Data EDC:
遵循法规指南:遵循ICH-GCP,21CRF Part 11,临床试验的电子数据采集(EDC)技术指导原则等法规指南,保证EDC系统规范性。
新模式及特色:数据源拍照上传,OCR识别,文本挖掘,语音分析,保证临床试验数据的完整性、准确性和真实性。
数据录入:实现CRF数据的远程录入和自动化质量控制。
课题管理模块:进展报告,文档管理,培训管理,风险管理模块为临床试验提高效率
患者管理模块:建立高效线上随访流程,患者可及时收到随访提醒,有效提高随访的依从性并减少患者脱落率。系统同时可以进行问卷量表推送,患者可在微信端进行填写提交。并且,微信端支持患者在研究过程中随时记录不良事件、合并用药、患者病情日志等信息,有效避免患者随访期间关键信息缺失。每次电话随访过程录音并上传至云端。提高研究者或CRC电话随访的效率
标准医学编码词典:MedDRA 21.0 English/ Chinese、WHODrug global B3/C3……
Trial Data EDC致力于为您提供更优质的服务
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医学科研云 VS.
创达EDC数据源采集录入系统
декабрь 19, 2024